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　　培米加替尼（Pemazyre ），作為一種選擇性、強(qiáng)效且可逆的口服成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR）1-3抑制劑，已經(jīng)在臨床上展現(xiàn)出了其獨(dú)特的治療潛力。它獲得了有條件（歐盟）或加速（美國）的批準(zhǔn)，專門用于治療那些既往接受過治療、局部不可切除，且具有FGFR2基因融合或重排的晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌（CCA）患者。

　　臨床療效

　　在FIGHT-202這項(xiàng)單組2期研究中，培米加替尼展現(xiàn)出了令人鼓舞的療效。研究納入的幾乎都是患有FGFR2融合或重排的預(yù)先治療的晚期肝內(nèi)膽管癌（iCCA）患者。他們每天接受一次培米加替尼治療，采用2周工作、1周休息的給藥方案。結(jié)果顯示，超過三分之一的患者出現(xiàn)了客觀反應(yīng)，近一半的患者疾病保持穩(wěn)定。更重要的是，中位無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)到了7.0個(gè)月，而中位總生存期（OS）更是長達(dá)17.5個(gè)月。

　　安全性與耐受性

　　培米加替尼不僅療效顯著，而且通常具有良好的耐受性。在FIGHT-202研究中，最常見的治療相關(guān)不良事件是高磷酸鹽血癥，但其嚴(yán)重程度僅為1-2級，大多數(shù)患者能夠耐受。此外，觀察到的眼部和指甲毒性的嚴(yán)重程度也很少達(dá)到或超過3級，進(jìn)一步證明了其安全性的可控性。

　　培米替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。