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　　非戈替尼（Filgotinib），作為一種優先抑制1型Janus激酶的小分子藥物，于2022年獲批用于治療潰瘍性結腸炎。

　　本研究納入了91名接受非戈替尼治療的活動性潰瘍性結腸炎患者，中位治療持續時間為39周（四分位距IQR為23-49周）。在這些患者中，67%（61/91）未曾接受過生物制劑或小分子治療，20.9%（19/91）未接受過任何一類高級治療，而12.1%（11/91）則未接受過兩類高級治療。值得注意的是，在未使用過生物制劑和小分子藥物的患者中，有18%（11/61）也未曾使用過硫嘌呤。

　　治療結果顯示，在第12周和第24周時，分別有71.9%（41/57）和76.4%（42/55）的患者達到了臨床緩解標準（部分Mayo評分<2）。生化緩解方面，第12周時CRP≤5mg/L的患者比例為87.3%（62/71），第24周時則為88.9%（40/45）。此外，糞便生物標志物（鈣衛蛋白<250μg/g）的緩解率在第12周為82.8%（48/58），第24周為79.5%（35/44）。

　　在中位隨訪時間為42周（IQR為27-50周）時，有82.4%（75/91）的患者仍在持續使用非戈替尼。關于安全性，導致停藥的嚴重不良事件發生率為2.2%（2/91），而有8.8%（8/91）的患者因中度不良事件需要暫時停藥。

　　本研究結果表明非戈替尼對于這些潰瘍性結腸炎患者而言，是一種既有效又相對安全的治療選擇。

　　非戈替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。