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　　阿達格拉西布（adagrasib，MRTX849）作為一種針對KRAS G12C突變的共價抑制劑，其在治療KRAS G12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）方面的療效已經得到了廣泛的研究和驗證。

　　療效證據

　　總體客觀緩解率（ORR）：根據KRYSTAL-1研究的I/Ib期及II期隊列A的2年隨訪數據，阿達格拉西布治療的ORR達到了43%。這意味著近一半的患者在使用該藥物后，腫瘤出現了顯著的縮小，這是衡量藥物治療效果的關鍵指標之一。

　　疾病控制率（DCR）：同時，該研究的DCR高達80%，顯示出大多數患者的病情在使用阿達格拉西布后得到了穩定或改善。

　　中位緩解持續時間（DoR）：中位DoR為12.4個月，表明患者在接受阿達格拉西布治療后，可以維持較長時間的腫瘤緩解狀態。

　　中位總生存期（OS）：中位OS為14.1個月，顯示出阿達格拉西布在延長患者生存時間方面的積極作用。

　　生存率：此外，1年生存率為52.8%，2年生存率為31.3%，這些數據進一步證實了阿達格拉西布在治療KRAS G12C突變NSCLC中的療效。

　　安全性與耐受性

　　在安全性方面，阿達格拉西布也展現出了良好的耐受性。雖然一些患者可能會出現腹瀉、惡心等不良反應，但大多數都是輕至中度的，并且可以通過適當的調整藥物劑量或給予支持治療來緩解。

　　治療指南推薦

　　目前，治療指南已經將索托拉西布和阿達格拉西布列為確診KRAS G12C突變NSCLC患者的二線治療選擇。這一推薦基于大量臨床研究和實際治療經驗，表明這兩種藥物在KRAS G12C突變NSCLC治療中具有重要的地位和價值。

　　阿達格拉西布作為一種針對KRAS G12C突變的共價抑制劑，其在治療KRAS G12C突變NSCLC方面展現出了顯著的療效和良好的安全性。這些研究成果不僅為KRAS G12C突變NSCLC患者提供了新的治療選擇，也為該領域的進一步研究和發展奠定了堅實的基礎。

　　阿達格拉西布仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。