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Sacituzumab Govitecan可顯著提升晚期乳腺癌患者的生存率

作者: 醫學編輯李可艾 2024-11-20

  一項最新研究報道指出,Sacituzumab Govitecan(SG)作為一種創新性的抗體藥物偶聯物,能夠為激素受體陽性/人表皮生長因子受體2陰性(HR+/HER2-)的晚期乳腺癌女性患者帶來顯著的生存益處。

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  研究團隊進行了一項系統評價和薈萃分析,通過檢索截至2023年12月的PubMed、Scopus和Cochrane等數據庫,嚴格遵循系統評價和薈萃分析的首選報告項目(PRISMA)指南,篩選并評估了關于SG在晚期乳腺癌患者中的臨床試驗和觀察性研究。

  研究將無進展生存期(PFS)設定為主要評估指標,同時考慮總生存期(OS)、客觀緩解率、臨床受益率、緩解持續時間(DOR)以及不良事件概況作為次要指標。統計分析工作則借助Review Manager軟件完成。

  在篩選過程中,共有九項研究符合系統評價的資格標準,其中兩項研究因其高質量和數據完整性被納入薈萃分析。

  薈萃分析結果顯示,SG的使用與顯著改善的PFS密切相關,風險比(HR)為0.53,95%置信區間(CI)為0.34-0.83,p值為0.005,盡管異質性較高(I²=86%)。同時,SG也顯示出對OS的潛在益處,盡管未達到統計學顯著性(HR=0.63,95% CI=0.36-1.11,p=0.11,I²=92%)。此外,DOR也取得了顯著結果,標準平均差為0.22(95% CI=0.03-0.42,p=0.02,I²=61%)。

  研究人員表示:“Sacituzumab Govitecan在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中展現出了顯著的PFS延長和反應持續時間增加的優勢,這為該類患者提供了新的治療選擇和希望。”

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