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　　細胞周期依賴性激酶4/6（CDK4/6）抑制劑在治療HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）中扮演著重要角色，但關(guān)于其聯(lián)合治療與單獨內(nèi)分泌治療的實際效果數(shù)據(jù)相對有限。為了更全面地了解帕博西尼（一種CDK4/6抑制劑）聯(lián)合芳香化酶抑制劑（AI）在常規(guī)臨床實踐中的效果，本研究利用Flatiron健康分析數(shù)據(jù)庫進行了深入分析。

　　評估美國常規(guī)臨床實踐中，一線使用帕博西尼加芳香化酶抑制劑（AI）與單獨使用AI治療的HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的總生存期（OS）。

　　數(shù)據(jù)來源：Flatiron健康分析數(shù)據(jù)庫

　　研究人群：2015年2月3日至2020年3月31日期間開始接受治療，并可能進行≥6個月隨訪的HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，共2888名。

　　隨訪截止日期：2020年9月30日。

　　數(shù)據(jù)分析：采用逆概率治療加權(quán)（IPTW）方法以平衡兩組之間的基線特征差異。

　　研究結(jié)果

　　總生存期（OS）：帕博西尼加AI組的中位OS為49.1個月（95% CI：45.2–57.7），顯著長于單獨AI組的43.2個月（95% CI：37.6–48.0）。風(fēng)險比（HR）為0.76（95% CI：0.65–0.87），P值<0.0001，表明帕博西尼聯(lián)合治療顯著降低了死亡風(fēng)險。

　　無進展生存期（PFS）：帕博西尼加AI組的中位PFS為19.3個月（95% CI：17.5–20.7），顯著長于單獨AI組的13.9個月（95% CI：12.5–15.2）。風(fēng)險比（HR）為0.70（95% CI：0.62–0.78），P值<0.0001，表明帕博西尼聯(lián)合治療顯著延緩了疾病進展。

　　本研究基于Flatiron健康分析數(shù)據(jù)庫的真實世界數(shù)據(jù)，強有力地支持了在一線治療中，帕博西尼聯(lián)合芳香化酶抑制劑相較于單獨使用芳香化酶抑制劑，能顯著延長HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的總生存期和無進展生存期。

　　帕博西尼聯(lián)合芳香化酶抑制劑作為一線治療方案，不僅延長了患者的生存期，還可能改善了患者的生活質(zhì)量。

　　帕博西尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。