E-602聯合西米普利單抗治療PD-(L)1耐藥實體瘤患者的抗腫瘤活性和安全性
E-602聯合西米普利單抗（Libtayo）在治療PD-(L)1耐藥實體瘤患者中展現出了初步的抗腫瘤活性，并且具有良好的安全性。
E-602：一流的工程化人唾液酸酶Fc融合體，能夠去除腫瘤細胞表面的唾液酸，進而可能增強抗腫瘤免疫反應。
西米普利單抗：一種針對PD-1靶點的單克隆抗體藥物，通過解除癌細胞對T細胞的抑制，增強免疫系統對癌細胞的殺傷能力。
臨床試驗數據（GLIMMER-01試驗）
試驗設計：1/2期臨床試驗，評估E-602聯合西米普利單抗在抗PD-(L)1耐藥實體瘤患者中的療效和安全性。
患者群體：包括非小細胞肺癌（NSCLC）、黑色素瘤等PD-L1耐藥性疾病患者。
治療方案：患者每周接受一次20 mg/kg的E-602治療，每3周接受一次350 mg的西米普利單抗治療。
主要發現：初步抗腫瘤活性：在高度唾液酸化的患者中，有7%實現了部分緩解，40%病情穩定。安全性良好：未觀察到劑量限制性毒性，大多數不良事件為輕度至中度。腫瘤去唾液酸化作用：治療后2至5天內，大多數患者（90%）發生腫瘤去唾液酸化，且腫瘤相關巨噬細胞數量減少。
安全性評估：該治療組合在臨床試驗中顯示出可耐受的安全性，未觀察到嚴重的劑量限制性毒性。
不良反應：主要的不良反應包括輸液相關反應、疲勞、惡心、寒戰等，且大多數為輕度至中度。
“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展，并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫學顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。
溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
