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　　鑒于阿那格雷（Anagrelide）作為一線治療原發(fā)性血小板增多癥（ET）的討論日益熱烈，我們開(kāi)展了一項(xiàng)前瞻性研究，旨在評(píng)估阿那格雷對(duì)于韓國(guó)未接受過(guò)細(xì)胞減滅治療的高危原發(fā)性血小板增多癥患者的治療效果及安全性。本研究共納入了來(lái)自12個(gè)中心的70名患者，他們均接受了為期8周的阿那格雷單藥治療，并隨后接受了長(zhǎng)達(dá)24個(gè)月的隨訪。

　　研究結(jié)果顯示，在治療8周后，有50.0%的患者血小板計(jì)數(shù)降低至600 x 10^9/L以下。至12個(gè)月時(shí)，仍有55名（占78.6%）患者持續(xù)服用阿那格雷，其中40.0%的患者實(shí)現(xiàn)了血小板計(jì)數(shù)的正常化。然而，有14名患者需要額外添加羥基脲（HU）進(jìn)行細(xì)胞減滅治療，這些患者所需HU的中位日劑量為500mg（劑量范圍在250mg至1500mg之間）。值得注意的是，阿那格雷的治療效果與患者的體細(xì)胞突變狀態(tài)無(wú)顯著關(guān)聯(lián)。

　　在隨訪期間，我們記錄了4例血栓栓塞事件和7例出血事件。與阿那格雷使用相關(guān)的最常見(jiàn)不良事件為頭痛，其次分別為心悸/胸部不適、水腫以及全身虛弱/疲勞。由于不良事件的影響，共有7名患者表達(dá)了停止阿那格雷治療的意愿，其中3名因頭痛、2名因水腫、1名因心悸以及1名因皮疹。

　　無(wú)論患者的體細(xì)胞突變狀態(tài)如何，阿那格雷作為一線治療高危原發(fā)性血小板增多癥的方法均展現(xiàn)出了良好的療效和可接受的安全性。然而，對(duì)于部分出現(xiàn)不良事件的患者，需考慮調(diào)整治療方案以確保患者的最佳利益。

　　阿那格雷仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買(mǎi)，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。