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吡托布魯替尼的作用機制及特點,仿制藥多少錢一盒

作者: 醫學編輯李可艾 2024-11-11

  吡托布魯替尼(Jaypirca,Pirtobrutinib)作為一種研究性藥物,主要針對某些血液癌癥的治療。它是一種高度選擇性的非共價布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,作用于B細胞受體(BCR)信號通路,通過抑制關鍵酶BTK來阻止B細胞的增殖和存活。

  吡托布魯替尼的獨特之處在于其可逆結合BTK的能力,這與傳統通過不可逆結合抑制BTK的藥物形成鮮明對比。這種可逆結合機制使得吡托布魯替尼在BTK發生突變、導致其他抑制劑失效的情況下,仍能保持有效的抑制作用。

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  具體機制如下:

  高度選擇性抑制BTK:吡托布魯替尼能夠精準地靶向并抑制BTK,從而有效阻斷BCR信號通路,進而抑制B細胞的異常增殖與活化。

  可逆性結合:通過可逆的方式與BTK結合,吡托布魯替尼展現出繞過耐藥性突變的能力。這一特性確保了藥物在長期使用過程中能夠持續發揮療效。

  顯著的抗癌效果:通過阻止異常B細胞的增殖及存活,吡托布魯替尼能夠顯著減緩B細胞惡性腫瘤的進展,展現出強大的抗癌潛力。

  有效管理耐藥性:臨床試驗結果顯示,吡托布魯替尼對于已對其他BTK抑制劑產生耐藥性的患者仍具有良好的療效。這得益于其獨特的可逆結合機制,能夠克服由BTK基因突變引起的耐藥性問題,為耐藥性患者提供了新的治療選擇。

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