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　　新型非共價BTK抑制劑吡托布魯替尼（Pirtobrutinib）治療晚期套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）的療效與安全性評估

　　吡托布魯替尼（Pirtobrutinib）是一種高度選擇性、非共價（可逆）的Bruton酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）。套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）作為一種侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，治療難度大，患者預(yù)后通常不佳。

　　J Clin Oncol雜志發(fā)表了一項新研究，評估了吡托布魯替尼在共價（c）BTKi預(yù)處理過的MCL患者中的療效與安全性。

　　該研究為一項多中心1/2期臨床試驗（BRUIN），納入cBTKi預(yù)處理過的復(fù)發(fā)性/難治性MCL患者，接受吡托布魯替尼單藥治療。主要療效評估基于前90位符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者。主要終點為總緩解率（ORR），次要終點包括緩解持續(xù)時間（DOR）及安全性。

　　受試患者中位年齡70歲（范圍46-78歲），中位既往治療次數(shù)3次（范圍1-8次）。其中，82.2%的患者因疾病進展停止cBTKi治療，77.8%的患者為中高風(fēng)險sMIPI評分。

　　研究結(jié)果顯示，總緩解率為57.8%（95% CI, 46.9-68.1），含20.0%的完全緩解（n=18）。中位隨訪12個月時，中位緩解持續(xù)時間為21.6個月（95% CI, 7.5-未達(dá)到），6個月和12個月的估計DOR率分別為73.6%和57.1%。

　　在安全性方面，MCL安全性隊列（n=164）中最常見的需緊急處理的不良事件（TEAE）為疲勞（29.9%）、腹瀉（21.3%）和呼吸困難（16.5%）�！�3級的出血（3.7%）和房顫/撲動（1.2%）較為罕見。僅3%的患者因治療相關(guān)不良事件停用吡托布魯替尼。

　　綜上，吡托布魯替尼作為一種新型非共價（可逆）BTKi，在cBTKi預(yù)處理的復(fù)發(fā)/難治性MCL患者中展現(xiàn)出持久療效，且耐受性良好。

　　吡托布魯替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。