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　　萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋片）是一種用于治療獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）患者因巨細胞病毒（CMV）引起的視網膜炎的藥物。它通過其活性代謝產物更昔洛韋發揮抗病毒作用，有效抑制CMV在體內的復制，從而減輕或阻止視網膜炎的進展。以下是關于萬賽維的詳細用法用量及其在臨床應用中的效果介紹：

　　用法用量

　　成人患者

　　誘導治療：對于活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量為每日兩次，每次900mg（即兩片450mg的片劑），連續服用21天。需要注意的是，延長誘導治療可能會增加骨髓毒性的風險。

　　維持治療：在誘導治療后，或對于非活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量為每日一次，每次900mg。如果患者視網膜炎出現惡化，可重復進行誘導治療。

　　特殊患者群體

　　移植患者：

　　對于腎臟移植患者，推薦從移植后10天內開始每日一次，每次900mg的劑量，直至移植后200天。

　　對于已接受腎臟以外的實體器官移植的患者，療程為移植后100天。

　　腎功能受損患者：應根據患者的肌酐清除率調整劑量。具體調整方案需遵循醫囑。

　　臨床應用效果

　　治療AIDS患者合并的CMV視網膜炎：臨床研究表明，使用萬賽維治療四周后，CMV病毒的檢出率從研究入組時的46%（32/69）降低到7%（4/55），顯示了顯著的抗病毒效果。這一結果表明萬賽維對于治療AIDS患者合并的CMV視網膜炎具有顯著療效。

　　預防高危實體器官移植患者的CMV感染：在腎移植患者的臨床研究中，使用萬賽維進行預防性治療能夠顯著降低CMV疾病的發病率。具體而言，接受治療100天的患者CMV疾病發病率從36.8%降低至接受治療200天患者的16.8%。這表明萬賽維在預防高危實體器官移植患者的CMV感染方面也具有良好的效果。

　　綜上，萬賽維作為一種高效的抗病毒藥物，在治療和預防CMV感染方面展現出了顯著的臨床效果。

　　萬賽維仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。