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　　阿達格拉西布（Adagrasib）作為一種靶向KRAS G12C突變的癌癥治療藥物，其臨床試驗數據對于評估其療效和安全性至關重要。以下是關于阿達格拉西布的幾個重要臨床試驗的概述：

　　1. KRYSTAL-1研究實驗

　　類型：多中心、開放標簽的I/II期臨床試驗

　　目的：評估阿達格拉西布（Adagrasib）在KRAS G12C突變非小細胞肺癌（NSCLC）和其他實體瘤中的療效和安全性

　　實驗結果：

　　NSCLC患者：客觀緩解率（ORR）約為45-50%，疾病控制率（DCR）超過80%，無進展生存期（PFS）為6-7個月。這些數據表明，阿達格拉西布在KRAS G12C突變的NSCLC患者中顯示出顯著的抗腫瘤活性。

　　其他實體瘤：該試驗也評估了阿達格拉西布在其他實體瘤中的療效，但具體數據可能因瘤種和患者群體而異。

　　2. KRYSTAL-2研究實驗

　　類型：多中心、I/II期臨床試驗

　　目的：評估阿達格拉西布（Adagrasib）與其他抗癌藥物（如舒尼替尼）的聯合治療效果

　　實驗結果：

　　聯合治療效果：聯合治療顯示出潛在的協同效應，提高了療效。初步數據顯示，聯合治療方案可能延長無進展生存期（PFS）至8-9個月。

　　副作用管理：聯合治療雖然提高了療效，但也可能增加某些不良反應的發生率。不過，試驗中的副作用管理良好，確保了患者的安全。

　　3. KRYSTAL-3研究實驗

　　類型：隨機、對照的III期臨床試驗

　　目的：比較阿達格拉西布（Adagrasib）與標準治療在KRAS G12C突變的晚期NSCLC患者中的療效和安全性

　　實驗結果：

　　正在進行中：這項研究目前正在進行中，結果尚未公布。

　　預期評估終點：主要終點包括總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）。這些數據將為我們提供更全面的關于阿達格拉西布在KRAS G12C突變的晚期NSCLC患者中的療效和安全性信息。

　　阿達格拉西布的臨床試驗數據表明，該藥物在KRAS G12C突變的癌癥患者中顯示出顯著的抗腫瘤活性，并且與其他抗癌藥物的聯合治療可能進一步提高療效。

　　阿達格拉西布仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。