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　　根據2024年EHA大會上公布的2期CAPTIVATE研究（NCT02910583）的5.5年隨訪結果，固定療程的依魯替尼（Imbruvica，又稱伊布替尼）加維奈托克（Venclexta）治療在慢性淋巴細胞白血病（CLL）和小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的高危亞組患者中帶來了顯著的生存獲益，同時表現出持久的反應和可接受的安全性。

　　在固定時間治療隊列中，無論患者的基因組風險特征如何，均未達到中位無進展生存期（PFS），且5年總生存率（OS）均達到90%或更高。具體來說，所有接受治療的患者（n=159）的5年PFS率為67%（95% CI，59%-74%）；在存在17p缺失（del(17p)）、TP53突變或復雜核型的患者中，5年PFS率為54%（95% CI，39%-67%）（n=51）；而在無del(17p)、TP53突變或復雜核型的患者中，5年PFS率高達77%（95% CI，66%-85%）（n=85）。此外，所有接受治療的患者的5年OS率為96%（95% CI，91%-98%）；在存在del(17p)、TP53突變或復雜核型的患者中，5年OS率為90%（95% CI，77%-96%）；而在無del(17p)、TP53突變或復雜核型的患者中，5年OS率更是達到了100%（95% CI，100%-100%）。

　　這些結果進一步證實了伊布替尼/維奈托克固定療程在高危CLL/SLL患者中的療效和安全性，為這類患者的治療提供了新的選擇和希望。

　　伊布替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。