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　　依魯替尼作為全球首個口服布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，通過不可逆結合BTK蛋白的Cys481位點，阻斷B細胞受體（BCR）信號通路，從而抑制惡性B淋巴細胞的增殖與存活。在慢性淋巴細胞白血病（CLL）治療中，其療效與安全性已得到充分驗證。

　　療效數據：RESONATE-2試驗顯示，依魯替尼一線治療老年CLL患者，5年總生存率（OS）達83%，中位無進展生存期（PFS）未達到，顯著優于傳統化療方案（苯達莫司汀+利妥昔單抗，5年OS率65%）。對于高危的17p缺失/TP53突變患者，依魯替尼單藥治療24個月PFS為63%，OS為72%，而傳統化療的5年生存率不足10%。長期隨訪數據表明，依魯替尼可使部分患者持續緩解超8年，徹底改變了CLL“不可治愈”的認知。

　　核心優勢：

　　突破高危患者治療瓶頸：17p缺失患者對化療耐藥，依魯替尼通過抑制BTK信號，直接阻斷腫瘤細胞增殖，成為此類患者的標準治療。

　　改善生活質量：依魯替尼為口服制劑，無需住院化療，且副作用多為輕中度（如腹瀉、皮疹），患者耐受性良好。

　　免疫調節作用：研究顯示，依魯替尼可降低腫瘤微環境中調節性T細胞比例，增強CD8+ T細胞抗腫瘤活性，形成“靶向+免疫”協同效應。

　　依魯替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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