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　　一項關于選擇性JAK抑制劑烏帕替尼的研究結果公布，該研究針對的是對傳統合成緩解病情抗風濕藥物（csDMARDs）治療無效的類風濕性關節炎患者。研究結果顯示，烏帕替尼在治療這類患者時表現出顯著的效果。

　　該研究在全球范圍內35個國家、150個中心進行，共有661名18歲以上、病程超過3個月且對傳統治療藥物響應差的活動期類風濕性關節炎患者參與。這些患者在現有治療的基礎上，隨機接受了15mg或30mg的烏帕替尼治療，或安慰劑緩釋治療，持續時間為12周。

　　研究的主要終點是評估12周時患者癥狀改善的情況。結果顯示，15mg烏帕替尼治療組、30mg治療組以及對照組實現癥狀改善20%（ACR20標準）的比例分別為64%、66%和36%。同時，DAS28(CRP)得分3.2以下的患者比例在15mg組、30mg組以及對照組中分別為48%、48%和17%。這些數據表明，烏帕替尼在治療傳統藥物無效的類風濕性關節炎患者時，能夠顯著改善患者的臨床癥狀。

　　然而，研究也發現烏帕替尼治療組的不良事件率相對較高，但最常見的不良事件如惡心、鼻咽炎、上呼吸道感染以及頭痛等均為輕度至中度。此外，治療組患者的感染風險有所增加，但研究過程中未出現患者死亡。

　　這項研究表明，對于中重度活動性類風濕性關節炎患者，在接受傳統治療藥物的基礎上聯用烏帕替尼可以顯著改善患者的臨床癥狀。盡管存在一定的不良事件風險，但烏帕替尼為這類患者提供了一種新的治療選擇。

　　烏帕替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。