烏帕替尼治療中重度活動性類風濕關節炎的安全性分析，仿制藥上市了嗎
烏帕替尼作為一種高效的、具有口服活性的選擇性Janus激酶1（JAK1）抑制劑，在治療中重度活動性類風濕關節炎（RA）時，其安全性是臨床關注的重點。
研究匯總了5項III期試驗的治療緊急不良事件（TEAEs）和實驗室數據，以評估烏帕替尼15mg和30mg每日劑量的安全性。
研究納入了3834例接受烏帕替尼治療的患者，其中15mg劑量組有2630例，30mg劑量組有1204例，總暴露患者-年為4020.1。
上呼吸道感染、鼻咽炎和尿路感染是烏帕替尼治療RA時最常見的TEAEs。
15mg烏帕替尼與阿達木單抗的嚴重感染率相似，但高于甲氨蝶呤。
值得注意的是，隨著烏帕替尼劑量的增加（如30mg組），嚴重感染的風險可能會進一步升高，但具體風險需更多研究數據支持。
與甲氨蝶呤和阿達木單抗相比，烏帕替尼治療的患者帶狀皰疹和肌酸磷酸激酶（CPK）升高的發生率更高。
烏帕替尼30mg組的胃腸道穿孔率也相對較高。
然而，各組的死亡率、惡性腫瘤、主要不良心血管事件（MACE）和靜脈血栓栓塞事件（VTE）的發生率相似，表明烏帕替尼在這些方面的安全性與甲氨蝶呤和阿達木單抗相當。
與阿達木單抗相比，烏帕替尼治療的患者帶狀皰疹和CPK升高的風險增加。
盡管烏帕替尼治療RA時存在一些特殊關注的不良事件風險增加，但總體上其安全性是可以接受的。
烏帕替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
