ALK陽性非小細胞肺癌患者一線治療比較:洛拉替尼與克唑替尼,洛拉替尼仿制藥怎么買
研究揭示,在針對先前未經治療的晚期ALK陽性非小細胞肺癌患者的治療中,第三代ALK抑制劑洛拉替尼相較于克唑替尼展現出了療效上的提升。
具體用藥方案為:洛拉替尼組,每日一次,每次100毫克,共25例患者;克唑替尼組,每日兩次,每次250毫克,共23例患者。
在療效評估方面,洛拉替尼組未達到無進展生存期的中位數(95%置信區間[CI]:11.3個月至未達到),而克唑替尼組的中位數為11.1個月(95% CI:5.4-14.8個月),風險比為0.44(95% CI:0.19-1.01)。客觀緩解率方面,洛拉替尼組和克唑替尼組分別為68.0%(95% CI:46.5-85.1%)和52.2%(95% CI:30.6-73.2%)。對于基線時存在腦轉移的患者,洛拉替尼的顱內緩解率高達100.0%(3/3,95% CI:29.2-100.0%),而克唑替尼組則為28.6%(2/7,95% CI:3.7-71.0%)。
在安全性方面,洛拉替尼組最常見的不良事件包括高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥和體重增加。此外,28.0%和8.0%的患者分別報告了1級或2級的認知和情緒影響。與克唑替尼相比,洛拉替尼組與更多的3級或4級不良事件相關(80.0%對比72.7%)。因不良事件而停止治療的患者比例,在洛拉替尼組和克唑替尼組中分別為16.0%和27.3%。
綜上所述,洛拉替尼在安全性上表現良好,并且相較于克唑替尼,在先前未經治療的晚期ALK陽性非小細胞肺癌患者中,其治療結局有所改善。
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溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。
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