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　　療效分析

　　患者分組：研究將患者分為兩組，即接受過鉑類化療和未接受過治療的患者。

　　客觀緩解率（ORR）：

　　在接受過鉑類化療的患者中，ORR為66.7%，其中包括1名完全緩解和21名部分緩解。

　　在未接受過治療的患者中，ORR高達83.3%，其中包括2名完全緩解和23名部分緩解。

　　無進展生存期（PFS）：

　　接受過治療的患者的中位PFS為11.7個月。

　　未接受過治療的患者的中位PFS為12.7個月。

　　這些數據表明，普納替尼在RET融合陽性NSCLC患者中具有顯著的抗腫瘤活性，無論患者之前是否接受過治療。

　　安全性分析

　　治療相關不良事件（TRAE）：

　　最常見的3/4級TRAE是貧血（35.3%）和中性粒細胞計數減少（33.8%）。

　　8名患者（11.8%）因TRAE而停止使用普納替尼。

　　盡管有一定比例的患者出現了3/4級的TRAE，但總體而言，普納替尼的耐受性良好，且停藥率相對較低。

　　普納替尼（或普拉替尼）在中國RET融合陽性NSCLC患者中展現出了穩健且持久的臨床活性，同時具有良好的安全性。這些數據為普納替尼作為這類患者的一種有效治療選擇提供了有力支持。

　　普納替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。