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　　原癌基因RET的激活突變已被確認為一小部分非小細胞肺癌（NSCLC）患者的致癌驅動因素。針對這一特定患者群體，普拉替尼（Gavreto®）——一種口服的、新一代的、小分子選擇性RET抑制劑，已獲準用于治療RET融合陽性的轉移性非小細胞肺癌。

　　在關鍵的I/II期ARROW臨床試驗中，普拉替尼展現出了對既往接受過鉑類化療或初治的晚期RET融合陽性非小細胞肺癌患者的快速且持久的抗腫瘤活性。此外，普拉替尼還顯示出對非小細胞肺癌顱內轉移的有效臨床活性，為這一難治性疾病提供了新的治療希望。

　　在安全性方面，普拉替尼表現出可控的耐受性。臨床試驗中最常見的3級治療相關不良事件包括中性粒細胞減少、高血壓、貧血和白細胞計數減少，這些事件大多可通過調整劑量或對癥治療得到有效管理。

　　綜上所述，數據有力地支持了普拉替尼作為晚期RET融合陽性非小細胞肺癌患者的一種前景廣闊的新型靶向治療選擇。其出色的療效和可控的安全性為這一患者群體帶來了新的治療希望和更好的生活質量。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。