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　　Ryeqo用于治療患有子宮內膜異位癥癥狀的成年人。這一決定標志著英國首次批準專門針對此類患者的新藥物。

　　Ryeqo是一種聯合療法，專為育齡且已有子宮內膜異位癥藥物治療或手術治療史的患者設計。

　　子宮內膜異位癥是一種全球性疾病，影響著大約1.76億女性。其特征是類似于子宮內膜的組織在子宮外生長，導致一系列癥狀，如痛經、大量出血和骨盆疼痛，并可能與生育能力低下或不孕癥相關。

　　MHRA的批準決定基于后期SPIRIT計劃的積極結果。在24周的治療期內，使用Ryeqo的患者疼痛減輕情況顯著優于使用安慰劑的患者。具體來說，在SPIRIT 1研究中，75%的患者對Ryeqo治療痛經有反應，而安慰劑組僅有27%；SPIRIT 2試驗也顯示了類似的結果，Ryeqo組中75%的患者對痛經有反應，而安慰劑組中僅有30%。

　　此外，對于非月經性盆腔痛（NMPP）的治療，Ryeqo也表現出顯著療效。在SPIRIT 1和2研究中，分別有59%和66%的患者對Ryeqo治療NMPP有反應，而接受安慰劑治療的患者分別為40%和43%。長期擴展研究的結果進一步證實，Ryeqo在治療兩年內對痛經和NMPP的減少持續存在。

　　總的來說，Ryeqo的獲批為子宮內膜異位癥患者提供了新的治療選擇，有望緩解她們的癥狀并提高生活質量。

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