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經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞、侖伐替尼和程序性細(xì)胞死亡蛋白1阻斷劑聯(lián)合治療肝細(xì)胞癌合并下腔靜脈癌栓,侖伐替尼仿制藥在哪里上市

作者: 醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 2024-08-23

  肝細(xì)胞癌(HCC)合并下腔靜脈癌栓(IVCTT)的患者預(yù)后通常較差。近年來,涉及阻斷程序性細(xì)胞死亡蛋白1(PD-1)和酪氨酸激酶抑制劑(TKI)的聯(lián)合療法已成為晚期肝細(xì)胞癌的有效治療策略。然而,關(guān)于全身治療和經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞(TACE)聯(lián)合治療肝細(xì)胞癌合并IVCTT后的手術(shù)治療的報(bào)道尚不多見,且該聯(lián)合治療方案的有效性和安全性仍需進(jìn)一步研究。

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  在本文報(bào)道的21例病例中,患者接受了TACE、侖伐替尼(Lenvatinib)和PD-1阻斷劑的聯(lián)合治療。我們對(duì)治療反應(yīng)、無進(jìn)展生存期(PFS)、總生存期(OS)、疾病控制率以及毒性進(jìn)行了評(píng)估,并回顧了相關(guān)文獻(xiàn)。

  研究結(jié)果顯示,總體有效率和疾病控制率分別為66.7%和85.7%。中位PFS時(shí)間為16.0個(gè)月,1年P(guān)FS率為55.60%。中位OS尚未達(dá)到,1年OS率為66.70%。在接受肝切除術(shù)的4名患者中,未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,存活時(shí)間分別為29.1、24.7、14.2和13.8個(gè)月。其中3名患者無腫瘤存活,1名患者出現(xiàn)肝內(nèi)復(fù)發(fā)。在病理評(píng)估中,觀察到1名患者實(shí)現(xiàn)病理完全緩解,3名患者實(shí)現(xiàn)主要病理緩解。在治療相關(guān)不良事件方面,8/9名患者(88.9%)發(fā)生任何級(jí)別的治療相關(guān)不良事件,其中1名患者發(fā)生3級(jí)治療相關(guān)不良事件。

  綜上所述,TACE、侖伐替尼和PD-1阻斷劑聯(lián)合治療肝細(xì)胞癌伴IVCTT顯示出良好的療效,且不良反應(yīng)可接受。這一治療方案有望為這類患者提供新的治療選擇。

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  溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間,請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題,請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。

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