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　　侖伐替尼Lenvatinib聯合一次性順鉑輸注可能有助于改善傳統晚期肝細胞癌（HCC）的治療效果。因此，侖伐替尼Lenvatinib與導管插入術的聯合治療已成為治療晚期肝細胞癌的研究焦點。另一方面，New FP方案由低劑量順鉑（CDDP）聯合5-氟尿嘧啶（5-FU）和碘油通過肝動脈灌注化療（HAIC）組成，其有效率約為70%。因此，侖伐替尼Lenvatinib聯合New FP（LEN-New FP）可能成為一種更有前景的HCC治療方法。

　　在一項研究中，6名接受LEN-New FP治療的患者取得了較高的治療效果。其中，有一個病例的臨床過程特別有趣，已被詳細描述。

　　在這項研究中，患者每2-4周連續輸注5-FU（1500毫克/5天）。開始給予New FP后4-8周進行腫瘤評估，此后每8-12周進行一次。

　　患者的中位年齡為65歲。所有患者均有阿替珠單抗和貝伐珠單抗既往治療史，以及New FP單藥治療總生存率較差的相關因素，如最大腫瘤直徑≥7cm和雙小葉多灶性分布。四名（67%）患者有嚴重血管侵犯。最佳客觀緩解率和疾病控制率分別為83%和100%。在目標病變的最佳反應中，六名患者中有四名實現了完全緩解。

　　LEN-New FP聯合療法治療晚期肝細胞癌顯示出較高的緩解率，并且對于具有不良總生存期相關因素的高�；颊�，其效果優于傳統的New FP單藥療法。此外，LEN-New FP表現出極高的客觀反應率和疾病控制率，且耐受性良好，即使在被視為晚期肝細胞癌的二線或三線全身化療的情況下也是如此。因此，基于適當的病例選擇，LEN-New FP有望成為晚期肝細胞癌的突破性療法。

　　侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。