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　　在開放標簽的1b期研究116/KEYNOTE-524中，侖伐替尼Lenvatinib（體重≥60公斤的患者劑量為12毫克/天；體重<60公斤的患者劑量為8毫克/天）聯(lián)合帕博利珠單抗200毫克，每3周一次的治療方案，顯示出抗腫瘤活性和可控的安全性，用于一線治療不可切除肝細胞癌（uHCC）患者，中位隨訪時間為10.6個月。

　　主要分析納入了100名不可切除肝細胞癌患者（注意：原文中的“可切除肝細胞癌患者”應為筆誤，根據(jù)上下文應修改為“不可切除肝細胞癌患者”），中位隨訪時間為27.6個月。研究的終點指標包括總生存期（OS）、研究者評估的無進展生存期（PFS）、客觀緩解率（ORR）以及根據(jù)修改后的RECIST標準的緩解持續(xù)時間（DOR）。此外，還根據(jù)3個月和9個月時的最佳反應對OS進行了標志性分析。

　　研究結果顯示，ORR為43.0%（95% CI 33.1-53.3%），中位DOR為17.1個月（95% CI 6.9-19.3個月）。中位PFS和中位OS分別為9.3個月（95% CI 7.4-9.8個月）和20.4個月（95% CI 14.4-25.9個月）。在整個研究過程中，未檢測到治療引起的ADA（抗藥物抗體）。

　　綜上所述，侖伐替尼Lenvatinib聯(lián)合帕博利珠單抗對一線治療不可切除肝細胞癌患者具有持續(xù)的治療效果。這一治療方案有望為這類患者提供新的治療選擇。

　　侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯(lián)系我們進行刪除。