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　　拉羅替尼（Larotrectinib）和恩曲替尼（Entrectinib）是FDA批準的治療具有神經營養性受體酪氨酸激酶基因融合（TRK融合陽性）且癌癥已轉移和進展的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的療法。早期證據表明，與傳統的細胞毒性療法相比，這些靶向療法可能會帶來顯著的生存獲益。然而，關于拉羅替尼和恩曲替尼之間的療效比較仍不明確。

　　本研究對拉羅替尼與恩曲替尼在轉移性非小細胞肺癌二線治療中的長期療效進行了比較。拉羅替尼的生存數據來源于對12名TRK融合陽性非小細胞肺癌患者進行的13個月隨訪，而恩曲替尼的生存數據則來源于對10名同類患者進行的同樣時長的隨訪。

　　在基本病例分析中，拉羅替尼和恩曲替尼治療的中位進展前生存期分別為5.4年和1.2年，中位總生存期分別為7.0年和1.8年。平均進展前生命質量調整年（QALY）分別為7.5（5.0）和1.9（1.2），平均總生命質量調整年（QALY）分別為9.2（5.8）和4.4（2.4）。

　　在轉移性非小細胞肺癌的TRK抑制劑中，根據試驗中的生存數據參數進行外推，與恩曲替尼相比，拉羅替尼預計可提供更長的生存期和更高的QALY結果。

　　恩曲替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。