阿米萬他單抗Amivantamab治療鉑后EGFR Ex20ins非小細(xì)胞肺癌：患者病情穩(wěn)定顯著
阿米萬他單抗Amivantamab作為一種EGFR-MET雙特異性抗體，是首個獲批針對既往接受過鉑類化療后的EGFR Ex20ins非小細(xì)胞肺癌患者的靶向治療藥物。在阿米萬他單抗Amivantamab獲批之前，這一患者群體的預(yù)后歷史上較差。由于單臂研究中的抗腫瘤活性通常集中于反應(yīng)者，因此將疾病穩(wěn)定（SD）患者的結(jié)果評估為最佳反應(yīng)具有重要的臨床意義。
本研究納入了114名EGFR Ex20ins鉑后非小細(xì)胞肺癌患者，評估了他們的部分或完全反應(yīng)（PR+）、SD或疾病進(jìn)展（PD）。我們使用Kaplan-Meier方法確定了響應(yīng)隊列的無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS），并使用Cox比例風(fēng)險回歸計算了響應(yīng)隊列之間的風(fēng)險比（HR）和95%置信區(qū)間（CI）。
在12周時存活且接受治療的患者（n=107）中，42例（39%）為PR+，52例（49%）為SD，13例（12%）為PD。在PR+和SD患者中，中位PFS分別為12.2個月和7.0個月。與PD患者相比，達(dá)到PR+的患者中位PFS未達(dá)到，HR vs PD=0.21（95% CI：0.08-0.54）；而達(dá)到SD的患者中位PFS為23.0個月，HR vs PD=0.33（95% CI：0.14-0.77），PD患者的中位PFS為14.0個月。
在接受阿米萬他單抗Amivantamab治療的患者中，有49%的患者病情達(dá)到穩(wěn)定（SD），這一比例的患者OS相應(yīng)增加，從而顯著改善了這一患者群體的預(yù)后。這一結(jié)果進(jìn)一步證實了阿米萬他單抗Amivantamab在治療鉑后EGFR Ex20ins非小細(xì)胞肺癌患者中的有效性和臨床應(yīng)用價值。
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