服用索馬魯肽的患者發生非動脈炎性前部缺血性視神經病變的風險研究
索馬魯肽,一種使用日益廣泛的胰高血糖素樣肽1受體激動劑(GLP-1 RA),近期被發現與非動脈炎性前部缺血性視神經病變(NAION)存在潛在關聯。
為評估這一關聯,一項研究納入了16,827名無NAION病史的患者。研究采用傾向匹配方法,旨在探討索馬魯肽處方與2型糖尿病(T2D)或超重/肥胖患者NAION發生之間的相關性,同時考慮了多種共變因素,如性別、年齡、全身性高血壓、T2D、阻塞性睡眠呼吸暫停、肥胖、高脂血癥和冠狀動脈疾病,以及索馬魯肽使用的禁忌癥。
在患者群體中,710名患有T2D(其中194名服用索馬魯肽,516名服用非GLP-1 RA抗糖尿病藥物),979名超重或肥胖(其中361名服用索馬魯肽,618名服用非GLP-1 RA減肥藥物)。
研究結果顯示,在T2D患者中,服用索馬魯肽的患者發生了17起NAION事件,而非GLP-1 RA抗糖尿病隊列中僅發生了6起。兩組在36個月內的NAION累積發生率分別為8.9%(95% CI,4.5%-13.1%)和1.8%(95% CI,0%-3.5%)。Cox比例風險回歸模型顯示,接受索馬魯肽治療的患者發生NAION的風險顯著較高(風險比[HR],4.28;95% CI,1.62-11.29;P < .001)。
在超重或肥胖的患者中,索馬魯肽隊列發生了20例NAION事件,而非GLP-1 RA隊列僅發生了3例。兩組在36個月內的NAION累積發生率分別為6.7%(95% CI,3.6%-9.7%)和0.8%(95% CI,0%-1.8%)。Cox比例風險回歸模型同樣顯示,服用索馬魯肽的患者發生NAION的風險顯著較高(HR,7.64;95% CI,2.21-26.36;P < .001)。
綜上所述,研究結果表明索馬魯肽與NAION之間存在顯著關聯。這一發現對于臨床醫生和患者來說具有重要意義,需要在選擇治療方案時予以考慮。
據悉,索馬魯肽的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說,現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥,患者可以選擇前往國外就醫,并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。
請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。
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