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　　III期臨床試驗已經證實了恩扎盧胺和阿帕他胺（apalutamide）對于非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nCRPC）且PSA倍增時間≤10個月的患者的療效。盡管這兩種藥物的不良事件（AE）情況存在差異，但它們在療效方面的對比仍有待進一步評估。

　　本研究納入了一線接受恩扎盧胺（n = 137）或阿帕他胺（n = 54）治療的191名非轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者。研究終點定義為腫瘤學結果（即PSA反應、無進展生存期PFS、PSA無進展生存期PSA-PFS、轉移無進展生存期MFS、癌癥特異性生存期CSS和總生存期OS）以及不良反應。

　　兩組之間的患者背景沒有顯著差異。在恩扎盧胺組中，表現出最大PSA反應>50%和>90%的患者分別占74.5%和48.9%，而在阿帕他胺組中，這一比例分別為75.9%和42.6%，組間無顯著差異。恩扎盧胺組的中位PSA-PFS為10個月，阿帕他胺組則未達到中位數，但組間無顯著差異（P = 0.48）。同時，各組之間的MFS、CSS或OS也未觀察到顯著差異。

　　在不良反應方面，報告所有級別和3級或以上不良反應的患者分別占恩扎盧胺組的56.2%和4.3%，占阿帕他胺組的57.4%和7.4%。最常見的不良反應是疲勞，恩扎盧胺組中出現頻率為26%，而阿帕他胺組中則為XX%（具體數值需補充）。此外，恩扎盧胺組中還有27.8%的患者出現皮疹。

　　綜上所述，在這項回顧性研究中，恩扎盧胺和阿帕他胺在腫瘤學結果方面表現出可比性，但不良反應特征存在顯著差異。這一發現為臨床醫生在選擇治療方案時提供了重要的參考依據。

　　據悉，恩扎盧胺的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。