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　　一項研究報告了維莫非尼聯(lián)合考比替尼（分別為BRAF和MEK抑制劑）治療BRAF突變黑色素瘤的5年總生存（OS）數(shù)據(jù)和長期安全性概況。

　　該研究為Ib期劑量探索和擴展研究，評估了兩組晚期BRAF V600突變黑色素瘤患者的治療效果：一組是未接受過BRAF抑制劑（BRAFi）治療的患者（n=63），另一組是先前接受BRAFi單藥治療后病情進展的患者（即維莫非尼單藥治療-疾病進展，PD；n=66）。在劑量遞增階段，患者每天兩次接受720或960mg維莫非尼聯(lián)合60、80或100mg/天的考比替尼治療，采用14天連續(xù)治療/14天停藥、21天連續(xù)治療/7天停藥，或連續(xù)治療的方案。最終選擇兩種方案進行擴展：維莫非尼（720和960mg，每日兩次）和考比替尼（60mg/天，21/7方案）。

　　在未使用BRAFi的隊列中，中位OS為31.8個月（95%置信區(qū)間，24.5-不可估計）。在隨訪的第4年和第5年，具有里程碑意義的OS率穩(wěn)定在39.2%。在維莫非尼單藥治療-PD隊列中，中位OS為8.5個月（95%置信區(qū)間，6.7-11.1），并且在3年隨訪中具有里程碑意義的OS率穩(wěn)定在14.0%。

　　長期隨訪結果顯示，未觀察到不良事件的頻率和嚴重程度增加。沒有檢測到新的毒性反應，且有癥狀的MEK抑制劑類效應不良事件的頻率沒有增加。這表明，接受維莫非尼和考比替尼聯(lián)合治療的晚期BRAF V600突變黑色素瘤患者亞群取得了良好的長期療效和可控的安全性。

　　據(jù)悉，維莫非尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。