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　　膽管癌（CCA）患者的致癌成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR）基因改變已被深入研究。本研究旨在分析在接受過(guò)一線或二線治療的晚期/轉(zhuǎn)移性膽管癌患者中，F(xiàn)GF/FGFR基因改變與無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）之間的關(guān)系。

　　研究納入了患有局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌的患者，并根據(jù)其FGF/FGFR狀態(tài)分為三組：FGFR2融合/重排（n=107）、其他FGF/FGFR改變（n=20）以及無(wú)FGF/FGFR改變（n=18）。所有患者在加入FIGHT-202研究之前，均已接受過(guò)至少一種全身癌癥治療，并記錄了疾病進(jìn)展情況。

　　通過(guò)整理先前的治療記錄和疾病反應(yīng)數(shù)據(jù)，我們計(jì)算了每組患者在之前每一次全身癌癥治療中的PFS。結(jié)果顯示，在FGFR2融合/重排、其他FGF/FGFR改變和無(wú)FGF/FGFR改變的患者中，既往一線全身治療的中位PFS分別為5.5個(gè)月（95% CI，4.0至8.0；n=102）、4.4個(gè)月（2.7至7.1；n=19）和2.8個(gè)月（1.6至11.3；n=16）。對(duì)于既往二線全身治療，中位PFS則分別為4.2個(gè)月（3.0至5.3；n=39）、3.0個(gè)月（1.1至9.9；n=8）和5.9個(gè)月（2.4至12.5；n=6）。

　　值得注意的是，在FIGHT-202試驗(yàn)期間，接受二線佩米替尼Pemigatinib治療的FGFR2融合/重排患者（n=65）的中位PFS達(dá)到了7.0個(gè)月（4.9至11.1）。這一結(jié)果顯著長(zhǎng)于該組患者在研究入組前接受的二線全身治療的中位PFS。

　　因此，對(duì)于膽管癌患者，特別是那些具有FGFR2融合或重排的患者，與既往接受的二線全身治療相比，佩米替尼Pemigatinib二線治療可能與更長(zhǎng)的PFS相關(guān)。這一發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步支持了先前在FIGHT-202研究中證明的佩米替尼Pemigatinib的治療潛力。

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