阿可替尼Acalabrutinib治療中國復發/難治性套細胞淋巴瘤患者的療效與安全性評估
本研究專注于評估阿可替尼（Acalabrutinib）在中國復發/難治性（R/R）套細胞淋巴瘤（MCL）患者中的治療效果。該研究僅限亞洲地區參與，主要考察終點為經盲法獨立中央審查（BICR）確認的總體緩解率（ORR）。
研究共招募了34名患者，其中大多數為男性（占88%），中位年齡為63歲。值得注意的是，59%的患者曾接受過3次或以上的既往治療。患者的中位治療持續時間為14個月（范圍在1-24個月之間）。
在安全性方面，85.3%的患者報告了任何級別的不良事件（AE），而44.1%的患者經歷了3級或以上的AE。導致治療中止的AE主要包括再生障礙性貧血、血小板減少癥和胃腸道感染（每種情況各1例）。此外，有2名患者發生了致命性AE，分別為再生障礙性貧血和多器官功能障礙綜合征。
在療效方面，經BICR評估的ORR高達82.4%（95%置信區間[CI]：65.5，93.2），其中12名患者（占35.3%）達到了完全緩解。此外，估計的12個月總生存期（OS）為84.5%（95% CI：66.6，93.3）。
綜上所述，阿可替尼（Acalabrutinib）在中國復發/難治性套細胞淋巴瘤患者中展現出了可耐受的安全性和較高的緩解率，為該患者群體提供了一種有效的治療選擇。
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