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　　套細胞淋巴瘤（MCL）作為非霍奇金淋巴瘤中的一種，因其高復發率和低治愈率，一直是血液腫瘤領域的治療難題。傳統療法如化療聯合免疫治療（BR方案）及自體造血干細胞移植雖有效，但對老年或體能不佳患者而言，耐受性差且毒副作用顯著。近年來，布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）為MCL治療帶來新希望，其中伊布替尼雖能延長無進展生存期（PFS），但總體生存期（OS）改善有限，且毒性較大。

　　在此背景下，第二代BTKi阿卡替尼憑借其高特異性和低脫靶效應脫穎而出。在復發或難治性MCL中，阿卡替尼已展現出良好療效與安全性。為進一步探索其在未經治療老年MCL患者中的一線治療價值，ECHO試驗（NCT02972840）應運而生。

　　該III期隨機、雙盲、安慰劑對照試驗共納入598名患者，分為阿卡替尼組與安慰劑組，均接受6周期BR治療，隨后對有反應者進行兩年利妥昔單抗維持治療。結果顯示，阿卡替尼組中位PFS達66.4個月，顯著優于安慰劑組的49.6個月，且所有亞組患者均獲益。阿卡替尼組的總緩解率與完全緩解率也均高于安慰劑組。

　　安全性方面，盡管阿卡替尼組3級及以上不良事件發生率略高，但主要由治療時間延長導致，且未出現新的安全性信號，整體可控。

　　綜上，阿卡替尼聯合BR方案顯著改善了老年MCL患者的PFS，且毒性可控，為這一患者群體提供了一種新的一線治療選擇，有望成為優化MCL標準治療方案的關鍵一環。

　　阿卡替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。