艾曲泊帕治療一線類固醇難治性或復發(fā)性免疫性血小板減少癥成年患者后的持續(xù)緩解研究
免疫性血小板減少癥（ITP）是一種由于血小板破壞增加而導致的血小板計數(shù)減少的病癥，其病程可根據(jù)診斷后的時間進行分類，包括新診斷、持續(xù)性和慢性階段。目前，一線皮質(zhì)類固醇治療雖有一定療效，但常伴隨著短暫的反應(yīng)、高復發(fā)率以及顯著的毒性。
近期一項研究旨在評估艾曲泊帕在治療一線皮質(zhì)類固醇難治性或復發(fā)性免疫性血小板減少癥成年患者后是否能誘導持續(xù)緩解（SRoT）。在該研究中，SRoT被定義為在治療結(jié)束后，血小板計數(shù)能夠持續(xù)保持在30×10^9/L以上，且無需額外的出血控制或搶救治療。
研究結(jié)果顯示，經(jīng)過艾曲泊帕的逐漸減量和最終停藥后，到第12個月時，實現(xiàn)SRoT的患者比例達到了30.5%（n=32/105；p<.0001，檢驗假設(shè)h1：比例>15%）。這些患者的中位SRoT持續(xù)時間大約為8個月，且該狀態(tài)一直維持到研究觀察的第12個月。在治療開始后的1個月內(nèi)，患者的血小板計數(shù)中位數(shù)即開始上升，并在接下來的時間里保持在一個相對較高的水平，直至研究結(jié)束。與此同時，患者的生活質(zhì)量在3個月內(nèi)得到了顯著改善，并且這種改善在整個研究期間都得到了維持。
在安全性方面，頭痛是最常見的不良事件，發(fā)生率達到了21%。研究期間報告的4例死亡案例均被認為與治療無直接關(guān)聯(lián)。
值得注意的是，該研究還發(fā)現(xiàn)艾曲泊帕對于新診斷的ITP和病程較長的ITP具有相似的治療效果。在隨后的長達24個月的隨訪中，觀察到中位SRoT持續(xù)時間延長至約22個月（n=20）。在各個分析階段和不同病程的原發(fā)性免疫性血小板減少癥患者中，艾曲泊帕的安全性均表現(xiàn)出一致性，與其已知的安全性特征相符。
綜上所述，該研究結(jié)果表明，在接受艾曲泊帕治療的難治性或復發(fā)性免疫性血小板減少癥成年患者中，約有三分之一的患者在藥物逐漸減量并停藥后，能夠在長達12個月的時間里實現(xiàn)持續(xù)緩解。
艾曲波帕 仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進行刪除。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
