烏帕替尼在青少年和成人嚴(yán)重特應(yīng)性皮炎中的真實(shí)療效與耐受性評(píng)估
盡管烏帕替尼在治療特應(yīng)性皮炎方面的療效和安全性已在臨床試驗(yàn)中得到驗(yàn)證，但關(guān)于其在實(shí)際臨床應(yīng)用中的長(zhǎng)期表現(xiàn)仍缺乏足夠的數(shù)據(jù)支持。本研究旨在探討烏帕替尼在真實(shí)世界中，對(duì)于先前全身治療失敗的嚴(yán)重特應(yīng)性皮炎成人和青少年患者的治療效果及耐受性。
研究方法涉及收集每天接受15mg或30mg烏帕替尼治療的成人和青少年的相關(guān)數(shù)據(jù)。我們通過(guò)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的研究者對(duì)特應(yīng)性皮炎的全球評(píng)估（vIGA-AD）來(lái)評(píng)價(jià)治療效果，特別是關(guān)注達(dá)到0（清除）或1（幾乎清除）的患者比例，以及在隨訪結(jié)束時(shí)濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(EASI)改善至少75%的患者比例。同時(shí)，我們也詳細(xì)記錄了所有治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良事件。
本研究共納入29名患者，包括22名成人和7名青少年，中位隨訪時(shí)間為54.4周。研究結(jié)果顯示，在隨訪結(jié)束時(shí)，有23名患者（79.3%）的vIGA-AD達(dá)到0/1，24名患者（82.7%）達(dá)到EASI 75的改善標(biāo)準(zhǔn)。在先前使用生物制劑或巴瑞替尼治療失敗的患者中，有5/7（71.4%）的患者在使用烏帕替尼后達(dá)到了vIGA-AD評(píng)分0/1。成人的治療效果略?xún)?yōu)于青少年（分別達(dá)到療效終點(diǎn)的比例為81.8%和71.4%）。值得注意的是，接受15mg烏帕替尼治療的患者緩解率似乎優(yōu)于臨床試驗(yàn)或網(wǎng)絡(luò)薈萃分析的結(jié)果。在安全性方面，我們的數(shù)據(jù)表明，烏帕替尼的安全性是可靠的，其中最常見(jiàn)的不良事件是血脂變化。
綜上所述，這項(xiàng)現(xiàn)實(shí)研究進(jìn)一步證實(shí)了烏帕替尼在治療特應(yīng)性皮炎中的有效性，尤其是對(duì)于那些對(duì)傳統(tǒng)全身藥物、生物制劑或巴瑞替尼治療無(wú)效的患者。然而，使用烏帕替尼過(guò)程中引起的脂質(zhì)變化需要我們?cè)谂R床實(shí)踐中進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)和隨訪。
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溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。
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