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　　維奈托克＋來那度胺/利妥昔單抗在未經治療的套細胞淋巴瘤中的效果主要體現在以下幾個方面：

　　臨床療效的早期證據：根據1期試驗（NCT03523975）的結果，將維奈托克添加到來那度胺和利妥昔單抗的組合中，在以前未接受過治療的套細胞淋巴瘤（MCL）患者中產生了臨床療效的早期證據。

　　可耐受的安全性：在中位隨訪27.5個月時，未觀察到劑量限制性毒性（DLT），表明該組合具有可耐受的安全性。所有患者均接受了維奈托克估計最大耐受劑量（MTD）每天400毫克的治療。

　　無進展生存期（PFS）：未達到中位無進展生存期（PFS），但估計的2年PFS概率為0.89（95％CI，0.785-1），顯示出較好的長期控制效果。

　　與歷史數據的對比：此前的一項2期試驗（NCT01472562）評估了來那度胺和利妥昔單抗聯合作為MCL患者的一線治療。在中位隨訪64個月時，該組合的3年PFS和總生存（OS）率分別為80％和90％，估計的5年PFS和OS率分別為64％和77％。而加入維奈托克后，有望進一步提高這些指標。

　　綜上所述，維奈托克＋來那度胺/利妥昔單抗的組合在未經治療的套細胞淋巴瘤中顯示出較好的臨床療效和可耐受的安全性，有望為這類患者提供新的治療選擇。然而，具體效果還需進一步的研究和臨床試驗來證實。

　　維奈托克仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。