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　　Kymriah（tisagenlecleucel）是一種CAR-T細(xì)胞療法，近日被美國國家健康與護理卓越研究所(NICE)推薦為治療25歲及以下患有B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)的兒童和年輕人的常規(guī)療法。以下是關(guān)于Kymriah療法的詳細(xì)介紹：

　　適應(yīng)癥：Kymriah主要用于治療復(fù)發(fā)性或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(R/R B-ALL)的兒童和年輕患者。這些患者通常對傳統(tǒng)治療無反應(yīng)、在干細(xì)胞移植后復(fù)發(fā)，或者經(jīng)歷了兩次或更多次的復(fù)發(fā)。

　　治療方法：Kymriah療法通過提取患者自身的免疫細(xì)胞（T細(xì)胞），并在體外進行基因工程修飾，使其能夠識別和消除癌細(xì)胞。修飾后的T細(xì)胞被重新輸注到患者體內(nèi)，作為一種個性化的免疫療法。

　　療效數(shù)據(jù)：根據(jù)臨床試驗數(shù)據(jù)，接受Kymriah治療的患者在治療后的總生存率顯著提高。在24個月時的總生存率達到72%，且疾病未出現(xiàn)復(fù)發(fā)或進展。此外，中位總生存期為48個月，明顯優(yōu)于其他標(biāo)準(zhǔn)治療方法，如博納吐單抗（7.5個月）和挽救性化療（3個月）。

　　安全性：長期追蹤數(shù)據(jù)顯示，Kymriah的安全性良好，沒有觀察到新的或意外的不良反應(yīng)。這為患者提供了一種相對安全且有效的治療選擇。

　　綜上，Kymriah作為一種創(chuàng)新的CAR-T細(xì)胞療法，在治療復(fù)發(fā)性或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病方面顯示出顯著的療效和安全性。這一療法的推薦常規(guī)使用將為更多兒童和年輕人提供新的治療希望和更好的生存機會。

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