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　　在HER2陽性乳腺癌患者的治療領(lǐng)域，圖卡替尼（Tukysa）聯(lián)合曲妥珠單抗和卡培他濱的療法展現(xiàn)出了顯著的治療效果。根據(jù)2021年ASCO年會上公布的HER2CLIMB 2期臨床試驗的最新結(jié)果，與接受安慰劑的患者相比，接受圖卡替尼聯(lián)合療法的患者不僅在無進展生存期方面取得了顯著改善，而且在總生存期（OS）上也獲得了明顯的延長。

　　該試驗的主要研究人員指出：“圖卡替尼聯(lián)合曲妥珠單抗和卡培他濱繼續(xù)改善了HER2陽性乳腺癌患者的無進展生存期和總生存期，這種組合有可能成為這一患者群體的新護理標(biāo)準�！边@一結(jié)論的得出，是基于對患者進行了長達29.6個月的隨訪觀察，期間圖卡替尼的OS獲益得以穩(wěn)定維持。

　　圖卡替尼組患者的中位OS達到了24.7個月，相較于安慰劑組的19.2個月，提高了5.5個月。更令人振奮的是，圖卡替尼還顯著降低了腦轉(zhuǎn)移患者的疾病進展或死亡風(fēng)險，降幅達到40%，同時內(nèi)臟轉(zhuǎn)移患者的風(fēng)險也降低了30%。

　　HER2CLIMB試驗共招募了612名不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌患者，所有患者之前都接受過其他HER2靶向藥物的治療。患者被隨機分為兩組，分別接受圖卡替尼聯(lián)合療法和安慰劑聯(lián)合療法。結(jié)果顯示，圖卡替尼組患者的無進展生存期也顯著優(yōu)于安慰劑組，中位PFS為7.6個月，而安慰劑組為4.9個月。

　　在安全性方面，圖卡替尼聯(lián)合療法同樣表現(xiàn)出色。在長達15.6個月的后續(xù)隨訪中，該療法被認為是安全且耐受性良好的，僅有極少數(shù)患者因不良事件而停用了圖卡替尼。最常見的不良事件包括腹瀉、掌跖紅斑感覺異常綜合征、惡心等，但大多數(shù)為輕至中度，且可以通過適當(dāng)?shù)尼t(yī)療管理得到控制。

　　綜上所述，圖卡替尼聯(lián)合曲妥珠單抗和卡培他濱的療法為HER2陽性乳腺癌患者提供了新的治療選擇，不僅顯著延長了患者的生存期，而且安全性良好。這一療法的廣泛應(yīng)用，有望為更多乳腺癌患者帶來希望和福音。

　　據(jù)悉，圖卡替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的信息都應(yīng)僅作為參考意見，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。圖片來源網(wǎng)絡(luò)，聯(lián)系侵刪。