Leqvio/inclisiran治療動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病真實(shí)世界的效果
Leqvio（inclisiran）在降低動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）患者中低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）方面的新的真實(shí)世界數(shù)據(jù)。
V-INITIATE研究的結(jié)果發(fā)表在《美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)雜志》上，并在2024年美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)年度科學(xué)會(huì)議和博覽會(huì)上公布。
ASCVD是指由動(dòng)脈內(nèi)壁斑塊發(fā)育和生長(zhǎng)引起的多種疾病，其中LDL-C可能導(dǎo)致ASCVD，LDL-C會(huì)增加心臟病和中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)。
這項(xiàng)為期12個(gè)月的開(kāi)放標(biāo)簽研究旨在更準(zhǔn)確地代表美國(guó)一般人群在臨床實(shí)踐中的多樣性，在ASCVD患者未能達(dá)到最大耐受他汀類藥物治療的LDL-C目標(biāo)后，評(píng)估了早期添加Leqvio的有效性。標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理。
結(jié)果顯示，與接受常規(guī)治療的患者（7％）相比，接受Leqvio的患者LDL-C降低了60％，而接受Leqvio的患者中，五分之四的患者達(dá)到了指南建議的70mg/dL或更低的LDL-C目標(biāo)，而相比之下，接受Leqvio的患者中，有五分之四的患者達(dá)到了70mg/dL或更低的指南建議的LDL-C目標(biāo)。五人接受常規(guī)護(hù)理。
Leqvio的安全性結(jié)果與3期臨床試驗(yàn)計(jì)劃和長(zhǎng)期開(kāi)放標(biāo)簽延伸試驗(yàn)ORION-3和ORION-8一致，證明了長(zhǎng)達(dá)六年治療的持續(xù)安全性。
Leqvio已在美國(guó)、歐盟、日本和中國(guó)等90多個(gè)國(guó)家獲得批準(zhǔn)，是第一個(gè)也是唯一一個(gè)降低LDL-C的小干擾RNA療法，有助于規(guī)避膽固醇管理中治療依從性的挑戰(zhàn)。
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