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　　恩西地平 （enasidenib）作為一種選擇性口服突變IDH2酶抑制劑，在針對IDH2突變的急性髓系白血病（AML）的治療中已經(jīng)展現(xiàn)出顯著的效果。近期，其在高危IDH2突變的骨髓增生異常綜合征（MDS）患者中的II期研究數(shù)據(jù)也備受關(guān)注。

　　這項開放標(biāo)簽的II期研究旨在評估恩西地平作為單一療法或與阿扎胞苷（AZA）聯(lián)合在高危IDH2突變MDS患者中的療效和耐受性。研究中，患者被分為兩組，一組接受恩西地平聯(lián)合阿扎胞苷的治療，另一組僅接受恩西地平治療。主要的研究終點是總體緩解率（ORR），包括完全緩解（CR）、骨髓CR（mCR）、部分緩解（PR）和血液學(xué)改善（HI）。

　　研究結(jié)果顯示，恩西地平無論是作為單一療法還是與阿扎胞苷聯(lián)合使用，都顯示出了良好的療效。在接受恩西地平聯(lián)合阿扎胞苷治療的患者中，ORR達到了較高的水平，并且在可評估療效的患者中，未接受聯(lián)合治療的ORR也達到了令人滿意的程度。此外，研究還發(fā)現(xiàn)恩西地平具有良好的耐受性，盡管存在一些與治療相關(guān)的副作用，但大多數(shù)副作用都在可控范圍內(nèi)。

　　值得注意的是，中位隨訪12.6個月后，恩西地平聯(lián)合阿扎胞苷組的中位生存期（OS）要長于僅使用恩西地平組，這進一步證明了恩西地平聯(lián)合阿扎胞苷在高危IDH2突變MDS患者中的治療潛力。

　　據(jù)悉，恩西地平的仿制藥已在老撾正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的信息都應(yīng)僅作為參考意見，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。圖片來源網(wǎng)絡(luò)，聯(lián)系侵刪。