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　　索托拉西布 的療效和安全性資料來源于多中心計劃，該計劃涵蓋了2020年至2022年間在德國接受治療的163名KRAS p.G12C突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。該藥物在臨床試驗中表現出了積極的初步反應率，但對于代表性不足的患者群體，其在現實世界中的表現尚不明確。

　　分析顯示，患者的中位先前治療線數是2線，40%的患者體能狀態不佳，38%的患者有腦轉移。所有患者的客觀緩解率為38.7%，中位總生存期為9.8個月。真實世界無進展生存期為4.8個月。在治療過程中，有21.5%的患者需要減少劑量，4.3%的患者需要永久停藥。

　　療效和生存數據似乎與PD-L1的表達水平以及是否存在KEAP1共突變有關。PD-L1表達低或KEAP1突變的患者顯示出較低的生存獲益。而對于其他因素，如腦轉移、STK11和TP53突變，它們對療效和生存沒有明顯影響。

　　總結而言，這些來自真實世界人群的初步結果支持了索托拉西布在治療KRAS p.G12C突變晚期NSCLC患者方面的良好療效。不過，對于那些同時存在KEAP1突變的患者，他們似乎從索托拉西布治療中獲益較少。這表明未來的研究可能需要考慮個體化治療策略，以優化索托拉西布的療效。

　　據悉，索托拉西布的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。