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　　對于初診的CLL（慢性淋巴細胞白血病）或SLL（小淋巴細胞白血病）患者，Venclexta常與Gazyva（obinutuzumab）聯(lián)合使用，治療周期通常為12個月。而對于已經(jīng)接受過治療的CLL或SLL患者，維奈克拉Venclexta則可能與利妥昔單抗聯(lián)合使用，治療周期可長達24個月。對于急性髓系白血病（急性髓性白血病）患者，只要醫(yī)生認為安全，維奈克拉Venclexta可以繼續(xù)每日一次的維持給藥周期，這通常與其他治療方法相結(jié)合，直至觀察到疾病進展或不可接受的毒性反應(yīng)。

　　關(guān)于具體服用時長，請與您的醫(yī)生進行詳細的討論，因為他會根據(jù)您的具體情況給出最佳建議。

　　維奈克拉Venclexta的效果如何？

　　維奈克拉Venclexta在CLL和急性髓系白血病的治療中都表現(xiàn)出了顯著的療效。與傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)療法相比，當(dāng)維奈克拉與其他治療手段結(jié)合使用時，獲得完全緩解的患者數(shù)量明顯增加。此外，維奈克拉的起效速度也相當(dāng)快，平均而言，大多數(shù)患者在一個月內(nèi)就能感受到疾病進展的明顯減緩。

　　維奈克拉Venclexta對CLL的療效具體如何？

　　在一項比較維奈克拉Venclexta加Obinutuzumab(V+O)與Obinutuzumab加苯丁酸氮芥(O+C)的試驗中，經(jīng)過平均28個月的觀察期：

　　· V+O組中僅有13%的患者經(jīng)歷了不良事件，而O+C組這一比例高達37%。

　　· 在疾病進展方面，V+O組中有6%的患者出現(xiàn)了疾病進展，而O+C組中有33%的患者疾病出現(xiàn)了進展。

　　· V+O組的死亡率為7%，而O+C組為4%。

　　· 在緩解率方面，V+O組的總體緩解率達到了85%，而O+C組為71%；完全緩解率方面，V+O組為46%，而O+C組僅為22%。

　　另一項名為Murano的試驗，比較了維奈克拉Venclexta聯(lián)合利妥昔單抗(VEN+R)與苯達莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗(B+R)的療效，在中位隨訪時間為23.4個月的情況下：

　　· VEN+R組有13%的患者出現(xiàn)疾病進展，而B+R組這一比例高達47%。

　　· 在死亡率方面，VEN+R組194人中有9人死亡，而B+R組195人中有15人死亡。

　　· VEN+R組的總體緩解率達到了92%，顯著高于B+R組的72%。

　　值得注意的是，當(dāng)維奈克拉Venclexta作為唯一治療手段使用時，試驗報告的總體緩解率在70%至80%之間，其中完全緩解率約為6%。這些數(shù)據(jù)充分展示了維奈克拉在CLL治療中的優(yōu)異表現(xiàn)。

　　據(jù)悉，維奈克拉的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。