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　　在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學會大會上，一項關于索托拉西布(Lumakras)的研究揭示了其在非小細胞肺癌(NSCLC)治療中的存活率。具體來說，使用索托拉西布(Lumakras)的患者12個月無進展生存率為24.8%（中位17.7個月），而使用化療藥物多西紫杉醇（泰索帝）的患者則為10.1%。這意味著，相較于多西紫杉醇，索托拉西布(Lumakras)能夠顯著延長患者的無進展生存期。

　　此外，該研究還發(fā)現(xiàn)，與多西他賽相比，使用索托拉西布(Lumakras)的患者平均壽命延長了1.1個月（分別為5.6個月和4.5個月）。這一數(shù)據(jù)進一步證實了索托拉西布(Lumakras)在NSCLC治療中的療效。

　　索托拉西布(Lumakras)是由安進公司開發(fā)的一種創(chuàng)新藥物，于2021年5月獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的加速批準，用于治療具有KRAS G12C基因突變且之前至少接受過一種全身治療的非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。KRAS G12C突變約占NSCLC突變的13%，而索托拉西布(Lumakras)則是首個針對具有此類突變的癌癥的靶向療法。

　　在臨床研究中，健康志愿者對索托拉西布(Lumakras)產(chǎn)生了良好的反應，但進一步的研究仍在進行中，以確定其在更廣泛患者群體中的總體有效性。同時，索托拉西布(Lumakras)也在其他實體瘤類型中進行研究，以探索其潛在的更廣泛應用。

　　然而，正如所有藥物一樣，索托拉西布(Lumakras)也存在一些副作用。最常見的副作用包括腹瀉、肌肉疼痛或身體疼痛、惡心、疲倦、肝損傷和咳嗽。在嚴重的情況下，還可能發(fā)生肝臟損傷和肺部疤痕/炎癥。因此，在使用索托拉西布(Lumakras)時，需要密切監(jiān)測患者的身體狀況，并根據(jù)需要調(diào)整劑量或停止治療。

　　對于使用索托拉西布(Lumakras)的患者來說，推薦劑量為每日一次，口服960毫克。然而，如果患者出現(xiàn)肝或肺毒性、嚴重惡心或嘔吐、嚴重腹瀉或其他嚴重副作用等不良反應時，醫(yī)生可能需要調(diào)整劑量或決定停止治療。這些決策都是基于患者的具體狀況和藥物的安全性考慮的。

　　近日，索托拉西布的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。