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卡非佐米、沙利度胺聯(lián)合地塞米松對復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者治療是否有效

作者: 醫(yī)學(xué)編輯李可艾 2024-03-27

  多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種惡性漿細(xì)胞疾病,患者常面臨復(fù)發(fā)和耐藥性的挑戰(zhàn)。隨著新型藥物如蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)藥物和單克隆抗體的問世,患者的生存期有了顯著延長。然而,在某些地區(qū),患者對新型藥物的可及性仍有限。本研究旨在評估卡非佐米、沙利度胺聯(lián)合地塞米松(KTd方案)在1-3線治療后的復(fù)發(fā)或難治性MM患者中的療效和安全性。

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  研究方法包括納入特定年齡和疾病狀態(tài)的MM患者,采用固定療程18個月的KTd方案進(jìn)行治療。主要評估指標(biāo)為無進(jìn)展生存期(PFS),次要指標(biāo)包括總體應(yīng)答率(ORR)、總生存期(OS)和安全性等。

  研究結(jié)果顯示,共有93例患者入組,中位隨訪時間為26.4個月。KTd方案的中位PFS達(dá)到22.3個月,2年P(guān)FS率為46.3%,表現(xiàn)出良好的療效。此外,總體應(yīng)答率高達(dá)88%,且亞洲和非亞洲患者之間在療效方面無顯著差異。在安全性方面,雖然大多數(shù)患者報告了至少一種不良事件(AE),但整體而言,KTd方案的安全性與其單藥使用時的安全性一致。需要注意的是,卡非佐米相關(guān)的不良事件需要積極管理。

  卡非佐米、沙利度胺聯(lián)合地塞米松在復(fù)發(fā)或難治性MM患者中顯示出良好的療效和耐受性。該方案的中位PFS與KRd方案相當(dāng),且在不同地區(qū)的患者中療效一致。因此,KTd方案可作為KRd方案的一個有效替代選擇,為復(fù)發(fā)或難治性MM患者提供新的治療策略。

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