Onivyde（伊立替康脂質體注射液）獲FDA批準用于治療胰腺癌!
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2024-02-18
Onivyde（伊立替康脂質體注射液）方案已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準用于治療胰腺癌。
Onivyde聯合奧沙利鉑、氟尿嘧啶和亞葉酸（Nalirifox）現在可用作成人轉移性胰腺癌（mPDAC）的一線治療。
PDAC是最常見的胰腺癌類型。由于早期沒有特定癥狀，PDAC通常在疾病擴散到身體其他部位后才被發現。
FDA對Onivyde方案的決定得到了后期NAPOLI3試驗的積極結果的支持，其中Nalirifox與接受標準方案治療的患者中位總生存期9.2個月，Abraxane（白蛋白結合型紫杉醇）加吉西他濱為11.1個月。
Nalirifox還證明，標準治療組的中位無進展生存期為7.4個月，而標準治療組為5.6個月，具有統計學意義的顯著改善。
Onivyde已在包括美國在內的主要市場獲得批準，與氟尿嘧啶和亞葉酸聯合治療患有mPDAC的成人，這些成人在接受基于吉西他濱的治療后出現疾病進展。
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