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　　使用 RET 特異性藥物塞爾帕替尼Selpercatinib 和Pralsetinib普拉替尼時，客觀緩解率、完全緩解率和部分緩解率分別為 60-89%、0-11% 和 55-89%。 28-53% 的患者出現(xiàn)≥3 級不良事件，常見副作用包括ALT 變化、高血壓、QT 延長、中性粒細胞減少和肺炎。

　　塞爾帕替尼Selpercatinib 和Pralsetinib普拉替尼是有效的，并且大多數(shù) RET 改變腫瘤患者的耐受性良好。

　　pralsetinib普拉替尼仿制藥已在老撾上市，商品名：LuciPral，普拉替尼已在中國上市，商品名：普吉華，獲批的適應(yīng)癥是治療既往接受過含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，目前還未納入醫(yī)保，selpercatinib塞爾帕替尼仿制藥已在孟加拉上市，珠峰制藥生產(chǎn)的Selcaxen，如需購買LuciPral或Selcaxen，可出國就醫(yī)，“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

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