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　　卡瑪替尼獲批的依據(jù)是非隨機、開放式II期研究Geometrymono-1在患有METex14跳躍突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC中的結(jié)果。這100名患者中的大多數(shù)此前曾接受過一種或兩種全身療法；其中3名患者已接受過三種療法。在研究中，卡馬替尼持續(xù)使用，直到記錄到腫瘤進展、治療不再耐受，或者根據(jù)研究者的判斷，患者不再從治療中獲得臨床益處。主要終點是總體緩解率。關(guān)鍵的次要終點是反應(yīng)持續(xù)時間。結(jié)果：總體響應(yīng)率為44％。除了一名完全緩解的患者外，這些患者都是部分緩解。平均反應(yīng)持續(xù)時間接近十個月。

　　卡瑪替尼還未在國內(nèi)上市。

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問了解，卡瑪替尼仿制藥已在老撾上市，有四種版本，老撾盧修斯制藥的LuciCapma,老撾大熊制藥的CAMPAMDX，老撾聯(lián)合制藥的Capanib和老撾元素制藥的CAPMACARE。暫未查詢到印度有仿制版上市。老撾仿制藥價格不同，可以咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問查詢。海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

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