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　　卡馬替尼的安全性在GEOMETRYmono-1中進行了評估。患者每天兩次口服卡馬替尼400mg，直至疾病進展或出現不可接受的毒性（N=373）。在接受卡馬替尼治療的患者中，37％的患者暴露時間至少6個月，22％的患者暴露時間至少一年。

　　接受卡馬替尼治療的患者中有53％發生嚴重不良反應。≥2％的患者出現嚴重不良反應，包括呼吸困難（7％）、肺炎（7％）、胸腔積液（4.3％）、肌肉骨骼疼痛（3.8％）、一般身體健康狀況惡化（2.9％）、ILD/肺炎（2.7％）％）、水腫（2.4％）和嘔吐（2.4％）。接受卡馬替尼治療的患者中有0.5％發生致命不良反應，包括肺炎（0.3％）和死亡，未另有說明（0.3％）。

　　17％的患者因不良反應而永久停用卡馬替尼。導致永久終止卡馬替尼的最常見不良反應（≥1％）是ILD/肺炎（2.4％）、水腫（2.4％）、疲勞（1.3％）和肺炎（1.1％）。

　　57％接受卡馬替尼治療的患者因不良反應而中斷劑量。接受卡馬替尼治療的患者中，＞2％需要中斷劑量的不良反應包括水腫、血肌酐升高、惡心、脂肪酶升高、嘔吐、ALT升高、呼吸困難、肺炎、疲勞、淀粉酶升高、AST升高、肌肉骨骼疼痛、腹痛和血膽紅素升高。

　　接受卡馬替尼治療的患者中有26％因不良反應而減少劑量。接受卡馬替尼治療的患者中有超過2％需要減少劑量的不良反應包括水腫、ALT升高和血肌酐升高。

　　接受卡馬替尼的患者最常見的不良反應（≥20％）是水腫、惡心、肌肉骨骼疼痛、疲勞、嘔吐、呼吸困難、咳嗽和食欲下降。

　　據海得康醫學顧問了解，卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，有四種版本，老撾盧修斯制藥的LuciCapma,老撾大熊制藥的CAMPAMDX，老撾聯合制藥的Capanib和老撾元素制藥的CAPMACARE。暫未查詢到印度有仿制版上市。老撾仿制藥價格不同，可以咨詢海得康醫學顧問查詢。海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片若有侵權，請聯系刪除。】