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　　對于轉移性結直腸癌（mCRC），三線及以上治療的療效并不理想。與應用單一藥物相比，靶向血管內皮生長因子（VEGF）或血管內皮生長因子受體（VEGFR）生物制劑與化療或抗程序性死亡受體1（PD-1）治療相結合，可以為轉移性結直腸癌患者帶來更長的生存獲益。一項研究比較呋喹替尼聯合信迪利單抗（FS）或曲氟尿苷替匹拉西（TAS-102）（FT）在三線或一線治療中的療效和安全性。

　　研究納入接受二線及以上化療方案后進展并接受FS或FT作為三線及以上治療的轉移性結直腸癌患者。FS組中，47名患者，FT組中，45名患者。結果顯示：

　　FS組和FT組的DCR值分別為80.9%（38/47）和55.6%（25/45）（P<0.05）。FS組的中位無進展生存期（mPFS）為6.0個月，FT組的中位無進展生存期為3.5個月（P<0.05）。大多數不良事件(AE)的嚴重程度為1-2級。

　　作為轉移性結直腸癌患者的三線或以上治療方案，與FT相比，FS治療可提供更高的DCR和更長的mPFS，且耐受性更好。呋喹替尼聯合信迪利單抗可能成為轉移性結直腸癌患者的新治療選擇。

　　如需使用呋喹替尼聯合信迪利單抗或曲氟尿苷/替匹拉西(TAS-102)，可自行出國就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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