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　　針對化學難治性轉移性結直腸癌患者，KRAS G12C抑制劑索托拉西布 與表皮生長因子受體抑制劑帕尼單抗的聯合療法，相較于標準治療，能夠顯著延長患者的無進展生存期。

　　在這項研究中，納入了KRAS G12C突變的化療難治性轉移性結直腸癌患者，這些患者之前均未接受過KRAS G12C抑制劑治療。他們被隨機分配到三個治療組：一是索托拉西布 960mg每日一次聯合帕尼單抗，二是索托拉西布 240mg每日一次聯合帕尼單抗，三是研究者選擇的標準治療（曲氟尿苷-替匹拉西或瑞戈非尼）。各組分別有53名、53名和54名患者。

　　經過中位7.8個月的隨訪后，研究結果顯示，960mg和240mg 索托拉西布-panitumumab組的中位無進展生存期分別為5.6個月和3.9個月，而標準治療組僅為2.2個月。與標準治療組相比，960mg和240mg 索托拉西布-panitumumab組在疾病進展或死亡風險方面分別降低了0.49倍和0.58倍。此外，在960mg和240mg 索托拉西布-panitumumab組以及標準治療組中，客觀緩解率分別為26.4%、5.7%和0%。關于安全性，3級或以上的治療相關不良事件在三個組中的發生率分別為35.8%、30.2%和43.1%。

　　綜上所述，索托拉西布聯合帕尼單抗對于化療難治性轉移性結直腸癌患者顯示出積極的治療效果，尤其是在延長無進展生存期和提高客觀緩解率方面表現突出。

　　索托拉西布仿制藥已在老撾上市，仿制藥對于許多病癥都有較好的療效，且價格更加經濟。如需購買，患者可選擇出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，請務必在與醫生進行充分的溝通之后再做決定。圖片來源網絡，聯系侵刪。