ruxolitinib魯索替尼治療貧血伴骨髓纖維化患者會導致急變期嗎？
貧血常見于骨髓纖維化 (MF) 患者，并且 JAK2 抑制劑ruxolitinib魯索替尼 (RUX) 治療可能會加劇貧血。未接觸ruxolitinib魯索替尼的貧血骨髓纖維化患者相關急變期 (BP) 的發生率怎樣？
研究納入886 名接受ruxolitinib魯索替尼治療的骨髓纖維化患者的急變期發生率。
急變期發病率 (IRR) 為 3.74/100 患者年 (3.74%py)。治療開始時，不良事件 3-4 級貧血（血紅蛋白 [Hb]<8 g/dL）和嚴重性別/嚴重程度調整貧血（女性/男性 Hb <8/<9 g/dL）的通用術語標準分別存在于 22.5% 和 25% 的患者中。在沒有基線貧血的患者中，急變期的 IRR 為 2.34，在 1、2 和 3-4 級貧血患者中分別達到 4.22、4.89 和 4.93%py。考慮到性別/嚴重程度調整的 Hb 閾值，輕度/無貧血、中度和重度貧血患者的急變期IRR 分別為 2.85%、4.97% 和 4.89%。輸血依賴患者的 IRR 最高 (5.03 %py)。無貧血、1 級、2 級和 3-4 級貧血患者的 5 年無進展生存率分別為 70%、52%、43% 和 27% (p < .001)。 6個月大時，289 名基線無貧血的患者中有 260 名正在接受ruxolitinib魯索替尼治療，其中 9.2% 出現了 3-4 級貧血。通過 6 個月的分析，患有 3-4 級貧血的患者的無急變期生存率顯著較差（5 年時為 69.3% vs. 88.1%，p < .001）。
貧血與進展為急變期的風險增加相關，無論是在基線時還是在ruxolitinib魯索替尼單一治療期間出現時。這些患者需要接受貧血治療和更好的疾病緩解藥物。
總之，魯索替尼ruxolitinib已在孟加拉和老撾上市，老撾大熊制藥的RUSODX，和孟加拉耀品國際的Rutinib，如需購買RUSODX和Rutinib，可自行去孟加拉就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
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