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　　不適合根治性手術(shù)和/或放療的轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性宮頸癌患者預(yù)后不良，治療選擇有限。這種情況下的一線治療包括順鉑/紫杉醇聯(lián)合化療加抗血管生成劑貝伐珠單抗。

　　批準(zhǔn)基于之前III期婦科腫瘤組（GOG）240試驗的結(jié)果，該試驗顯示中位總生存期（OS）為17個月，無進展生存期（PFS）為8.2個月。

　　評估將PD-L1檢查點抑制劑阿特珠單抗（atezolizumab）添加到一線化療加貝伐珠單抗的護理標(biāo)準(zhǔn)中——無論PD-L1狀態(tài)如何，與單獨的標(biāo)準(zhǔn)治療相比。

　　這項國際研究的結(jié)果現(xiàn)已發(fā)表在《柳葉刀》上，該研究納入了410名既往未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性（IVB期）或復(fù)發(fā)性患者不適合根治性手術(shù)/放射治療的宮頸癌患者，按1:1的比例隨機接受標(biāo)準(zhǔn)治療或聯(lián)合阿特珠單抗治療。

　　在中位隨訪35個月時，接受阿特珠單抗加標(biāo)準(zhǔn)療法聯(lián)合治療的患者中位總生存期為32.1個月，而對照組為22.8個月。

　　本研究的中期OS結(jié)果顯示，接受阿特朱單抗加貝伐單抗和雙聯(lián)化療的患者的兩年生存率為60％。”

　　研究人員還觀察到PFS結(jié)果顯著改善。接受實驗組合治療的患者的中位PFS為13.7個月，對照組為10.4個月。

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