安伯瑞布格替尼（brigatinib）中國上市，進入醫保了嗎？
間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重排發生在大約5％的非小細胞肺癌（NSCLC）中，其中它們識別出一種獨特的肺腫瘤亞型，該亞型對ALK酪氨酸激酶抑制劑（ALK）的治療表現出極高的敏感性-TKIs。
盡管對第一代ALK-TKI克唑替尼有持久的反應，但幾乎所有患者都會出現獲得性耐藥。從生物學的角度來看，對克唑替尼的耐藥性是通過“靶向“或“脫靶”機制產生的。新型第二代ALK-TKI布加替尼已顯示出針對與克唑替尼耐藥性相關的廣泛ALK二次突變的臨床前活性，并且始終如一地證明它對克唑替尼難治性患者具有臨床療效。
在中國，ALK陽性非小細胞肺癌（ALK+NSCLC）是一種較小但危險的亞型。這些患者一般起病早，更容易發生轉移。數據顯示，30％的ALK+NSCLC患者在初診時已經發生腦轉移，75％的患者會在初診后兩年內發生腦轉移，對患者的生存和生活質量造成顯著的負面影響。
中國ALK陽性非小細胞肺癌患者的治療新選擇——安伯瑞布格替尼
布格替尼（ALUNBRIG，brigatinib）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批準，作為治療間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的單一療法癌癥（非小細胞肺癌）。布格替尼在延長患者生存期、控制腦轉移和改善生活質量方面顯示出臨床療效。已被NCCN腫瘤學臨床實踐指南列為首選一線治療藥物，并被列入CSCO非小細胞肺癌診治指南。
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